重磅招商！意昂体育4海玥“汇立泰®注射用塞替派”荣耀上市，深耕血液肿瘤市场

导读

淋巴造血系统肿瘤是我国常见的恶性肿瘤，且发病率逐年上升，严重危害人民健康。近年来，我国造血干细胞移植技术日益成熟，成为多种血液疾病的有效治疗手段，挽救了无数患者生命。2023年，我国造血干细胞移植人数突破2万余例，并以约15%的年增长率持续攀升。值得注意的是，造血干细胞移植是急性白血病、原发性中枢神经系统淋巴瘤、重型β-地中海贫血、非霍奇金淋巴瘤、多发性骨髓瘤等血液疾病重要治疗手段。而塞替派作为一种血脑屏障通过率极高的烷化剂，是造血干细胞移植预处理的优选药物之一，同时因为其广谱的抗瘤作用和良好的耐受性，在实体瘤的治疗中也得到了广泛应用。

重磅新品，耀世登场

近日，四川意昂体育4海玥医药科技有限公司的“注射用塞替派”（商品名：汇立泰®），经国家药品监督管理局公告批准上市，现面向全国招商，诚邀医药界同仁携手合作！

产品卡片
产品名称

汇立泰®注射用塞替派
上市时间

2025年3月获批上市
规格

①15mg ②100mg

适应症

本品适用于重型β-地中海贫血儿童（＜18周岁）异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）前预处理。
产品特点

① 造血干细胞移植（allo-HSCT）预处理指南推荐优选药物

急性髓系白血病、急性淋巴白血病

重型β-地中海贫血等疾病

② 原发及继发中枢神经系统肿瘤一线治疗药物

原发性中枢神经系统淋巴瘤自体造血干细胞移植(ASCT)预处理、诱导化疗等

③ 实体瘤常用化疗药物

脑膜转移鞘内注射、恶性体腔积液腔内灌注、膀胱癌灌注等
产品优势

• 医保甲类，适应症聚焦造血干细胞移植，患者可及性高，准入优势明显

• 市场规模增长迅猛，处于快速成长期，潜力无限

• 国际品质，中欧共线生产，质控标准优于USP、原研标准

• 大小规格同时供应，满足不同患者需求，100mg大规格，预处理使用更便捷，经济性强

• 质优价宜，智慧之选，市场竞争力强

• 国内外权威指南推荐，循证充分，临床认可度高

应用科室

血液科、肿瘤科、泌尿外科、胸外科、消化内科、妇科、介入科等科室
作用机制

塞替派是一种双功能烷化剂类细胞毒药物，属于细胞周期非特异性药物，其化学结构与氮芥类药物相似。塞替派通过氮丙啶基团与DNA双链上的N-7位鸟嘌呤共价结合，导致DNA链间/链内交联，阻碍DNA解旋和复制。

应用广泛，循证充分

塞替派作为一种广谱抗肿瘤药物，具有良好的血脑屏障通透性，在血液肿瘤和实体肿瘤的临床中均有广泛应用，临床需求持续释放。

市场潜力大，前景广阔

• 政策支持，医保助力：塞替派作为国家医保甲类药品，具有良好的药物经济性。随着临床应用的不断推广，其市场需求持续增长。

• 数据亮眼，增长迅猛：米内数据显示，烷化剂类抗肿瘤药物市场持续增长，塞替派增长尤为显著。2024年H1中国城市公立医院烷化剂类抗肿瘤药物的销售额为7.4亿元，年增长率为20%，其中塞替派的增幅最大，达到35%，预示着其广阔的临床应用前景。

数据来源：米内网

质优价宜，智慧之选

意昂体育4始终坚持以患者为中心，不断提升产品质量，确保患者用药安全有效。汇立泰®在产品质量上实现了多项突破，具有显著优势：

• 高标准质控：汇立泰®在严格遵循USP（美国药典）和参比原研的基础上创造升级了产品稳定性及杂质控制标准，将效期延长至24个月。

• 双规格优势：此次获批的大规格100mg和15mg，满足不同临床需求，临床使用更便捷、灵活，经济性高，准入更具优势。将进一步满足临床需求，推动市场扩容。 

• 国际品质认证：产品生产中欧共线，符合国际质量标准，已在多个欧洲国家上市。

随着意昂体育4汇必定®克拉屈滨注射液、汇立泰®注射用塞替派等血液疾病相关产品的不断上市，意昂体育4在血液肿瘤领域的布局日趋完善，不仅弥补了国内市场在该类药品上的空缺，为临床医生提供了更多治疗选择，更重要的是，它们将以高品质和可及的价格，惠及更多的血液病患者，减轻患者的经济负担，带来生命的希望。